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1.
Campinas; s.n; 2009. 86 p. tab, graf.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-604068

ABSTRACT

Objetivo: Investigar a eficácia da ultrafiltração na remoção de mediadores inflamatórios liberados pela circulação extracorpórea e correlacionar ultrafiltração com alterações da função orgânica de acordo com o "Seqüential Organ Failure Assessment Score". Métodos: Quarenta pacientes foram incluídos e randomizados em dois grupos: "sem ultrafiltração" (n=20; Grupo I) e "ultrafiltração" (n=20; Grupo II). Complementos 3 e 4 ativados, interleucina 1beta, 6, 8 e fator de necrose tumoral alfa foram dosados antes da indução anestésica (T1), 5 minutos antes da circulação extracorpórea (T2), no líquido ultrafiltrado (T3), 30 minutos (T4), 6 (T5), 12 (T6), 24 (T7), 36 (T8) e 48 (T9) horas após término da circulação extracorpórea. "Sequential Organ Failure Assessment Score" foi avaliado nos tempos 1, 6 e 9. Significância estatística foi estabelecida com...


Objective: To investigate the effectiveness of ultrafiltration in removing inflammatory mediators released by cardiopulmonary bypass and to correlate ultrafiltration with alterations in organic function according to the Sequential Organ Failure Assessment Score. Methods: Forty patients were included and randomized into two groups: "no ultrafiltration" (n=20; Group I) and "ultrafiltration" (n=20; Group II). Activated complement 3 and 4, interleukins 1beta, 6, 8 and tumor necrosis factor alfa were measured prior to anesthesia induction (Time 1), 5 minutes before cardiopulmonary bypass (Time 2), in the ultrafiltrated fluid (Time 3), 30 minutes (Time 4), and 6 (Time 5), 12 (Time 6), 24 (Time 7), 36 (Time 8) and 48 (Time 9) hours following cardiopulmonary bypass. Sequential Organ Failure Assessment Score was evaluated at Time 1, 6 and 9. Statistical significance was established...


Subject(s)
Humans , Cytotoxins , Extracorporeal Circulation , Interleukin-1 , /blood , /blood , Lymphotoxin-alpha/blood , Multiple Organ Failure/diagnosis , Ultrafiltration
2.
Braz. dent. j ; 19(1): 3-8, 2008. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-481120

ABSTRACT

Advances in diagnostic research are moving towards methods whereby the periodontal risk can be identified and quantified by objective measures using biomarkers. Patients with periodontitis may have elevated circulating levels of specific inflammatory markers that can be correlated to the severity of the disease. The purpose of this study was to evaluate whether differences in the serum levels of inflammatory biomarkers are differentially expressed in healthy and periodontitis patients. Twenty-five patients (8 healthy patients and 17 chronic periodontitis patients) were enrolled in the study. A 15 mL blood sample was used for identification of the inflammatory markers, with a human inflammatory flow cytometry multiplex assay. Among 24 assessed cytokines, only 3 (RANTES, MIG and Eotaxin) were statistically different between groups (p<0.05). In conclusion, some of the selected markers of inflammation are differentially expressed in healthy and periodontitis patients. Cytokine profile analysis may be further explored to distinguish the periodontitis patients from the ones free of disease and also to be used as a measure of risk. The present data, however, are limited and larger sample size studies are required to validate the findings of the specific biomarkers.


Avanços no diagnóstico da doença periodontal levam a métodos nos quais o risco e atividade da doença periodontal podem ser identificados e quantificados por biomarcadores. Pacientes com periodontite podem apresentar elevados níveis circulatórios de marcadores inflamatórios específicos que podem ser correlacionados com a severidade da doença. Portanto, o objetivo desse estudo foi avaliar as diferenças nos níveis séricos de biomarcadores inflamatórios em pacientes saudáveis e com doença periodontal. Foram incluídos no estudo 25 pacientes (8 saudáveis e 17 com periodontite crônica). Uma amostra de 15 mL de sangue foi obtida para identificar os marcadores inflamatórios simultaneamente utilizando Array de proteínas através de citometria de fluxo. De 24 citocinas inflamatórias analisadas, apenas 3 (RANTES, MIG e Eotaxina) apresentaram diferenças estatisticamente significantes (p<0,05) entre os dois grupos. Conclui-se que alguns marcadores inflamatórios selecionados apresentam diferença de concentração em pacientes com periodontite e saudáveis. A análise do perfil de citocinas pode ser utilizada tanto para distinguir pacientes periodontais de pacientes saudáveis, como para medir o risco à doença. Contudo, mais estudos com número maior de amostras são necessários para validar os achados sobre os biomarcadores específicos.


Subject(s)
Humans , Chronic Periodontitis/blood , Inflammation Mediators/blood , Biomarkers/blood , /blood , /blood , /blood , /blood , Chemokine CXCL9/blood , Chemokines, CC/blood , Cytokines/blood , Fas Ligand Protein/blood , /blood , Gingival Hemorrhage/blood , Granulocyte Colony-Stimulating Factor/blood , Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor/blood , Interferon-gamma/blood , Interleukin-9/blood , Interleukins/blood , Lymphotoxin-alpha/blood , Periodontal Attachment Loss/blood , Periodontal Pocket/blood , Transforming Growth Factor beta/blood
3.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 38(2): 113-8, mar.-abr. 1996. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-175909

ABSTRACT

Avaliacao de TNF-alfa em pacientes com calazar tem despertado grande interesse devido ao seu papel no sistema imunologico e a sua atividade caquetizante. O objetivo deste estudo foi examinar a associacao entre os niveis plasmaticos de TNF-alfa, medidos atraves de sua imunorreatividade (ELISA) e bioatividade (ensaio citotoxico sobre as celulas L-929), e as manifestacoes clinicas da leishmaniose visceral. Amostras de 19 pacientes foram obtidas para determinacao do TNF-alfa antes, durante e apos a terapia antimonial, utilizando o ensaio de citotoxidade (todos os pacientes) e o ELISA (14 pacientes). Resultados discrepantes entre os ensaios de citotoxidade e o ELISA foram observados...


Subject(s)
Humans , Male , Female , Cytokines/metabolism , Leishmaniasis, Visceral/therapy , Tumor Necrosis Factor-alpha/metabolism , Antimony/therapeutic use , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , Lymphotoxin-alpha/blood , Plasma/metabolism
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